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標題: 被开发为胞嘧啶碱基编辑 [打印本頁]

作者: [email protected] 時間: 2023-7-27 14:34
標題: 被开发为胞嘧啶碱基编辑

高碱基编辑的准确性和功效，将 C•G 碱基对转换为 T•A 碱基对124、125。在 ABE 中，实验室进化的 TadA 脱氨酶与 Cas9 切口酶融合，将 A•T 碱基对转换为 G•C 碱基对126。同样，C-to-G碱基编辑器（CGBE）（如GBE 127、 CGBE1 128和其他CGBE 129、130、131）由Cas9切口酶、胞苷脱氨酶和尿嘧啶-DNA糖基化酶（Ung）组成，将C•G碱基对

转换为G•C碱基对，扩大了碱基编辑器的编辑范围（图3a ）。图 3：DNA 碱基编辑器和 Prime 编辑器概述。图3 DNA 碱基编辑器的图表。BE2、BE3、HF-BE3、eA3A-BE3、BE4、BE4-Gam 和 AncBE4max 器 (CBE)，而 ABEmax 和 ABE8e 是腺嘌亚洲手机号码列表呤碱基编辑器 (ABE)。GBE 和 CGBE1 属于 C-to-G 碱基编辑器 (CGBE)。A&C-BEmax、SPACE、Target-ACEmax、STEME-1 和 ACBE 通过将 CBE 与 ABE 融合而生成为双脱氨酶碱基编

辑器 (ACBE)。当CGBE与ABE融合时，形成以AGBE-4和miniAGBE-4为代表的AGBE。乙Prime 编辑器示意图。虽然所有引物编辑策略都需要 nCas9 (H840A) 和 pegRNA，但 PE3/PE5/PEmax 包含切口 sgRNA 以提高编辑效率。PE3b 包含一个带有间隔区的 sgRN
A，该间隔区与编辑后的链相匹配，以尽量减少同时存在的切口。除了一种peg

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